内镜微生物限度检验仪
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产品属性
型号
MZ-102
尺寸
15*20*14cm
加工定制
所有参数
       内镜由于其独特的结构特点,较难进行清洗消毒,存在引发患者交叉感染的隐患,因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测,评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》2015版要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查,该方法在《医院消毒卫生标准》(GB 15982—2012)消毒后内镜的监测中亦有提及,50mL洗脱液量比10mL能更充分接触到内镜的内表面,结合薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。下文将对薄膜过滤法在内镜清洗消毒效果的监测加以介绍。 

规范要求:

      《软式内镜清洗消毒技术规范》(WS507-2016)要求消毒内镜应每季度进行生物学监测,《医院消毒卫生标准》(GB 15982—2012)描述的消毒后内镜采样方法为薄膜过滤法取清洗消毒后内镜,采用无菌注射器抽取50mL含相应中和剂的洗脱液,从活检口注入冲洗内镜管路,并全量收集(可使用蠕动泵)送检。将洗脱液充分混匀,取洗脱液1.0mL接种平皿,将冷至40℃~45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL~20mL,36℃±1℃恒温箱培养48h,计数菌落数(CFU/件)。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜(0.45μm)过滤浓缩,将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上(注意不要产生气泡),36℃±1℃恒温箱培养48h,计数菌落数。

当滤膜法不可计数时:菌落总数(CFU /件)=m(CFU /平板)×50

式中:m为两平行平板的平均菌落数。

当滤膜法可计数时:菌落总数(CFU /件)=m(CFU /平板)+mf(CFU /滤膜)

式中:m为两平行平板的平均菌落数;mf为滤膜上菌落数。
所需仪器:

滤膜采样法在内镜采样中所涉及到的仪器材料有细菌过滤器或微生物限度检测仪(配有滤器)和0.45μm滤膜。

细菌过滤器:由真空泵系统、收集瓶、连接管、过滤架、过滤杯、火焰灭菌器等组成。

微生物限度检测仪:由过滤排液箱体、火焰灭菌器、过滤杯共同组成。

过滤杯(滤器):市售有不锈钢材质和改性PP材质的滤杯,均可采用湿热灭菌和火焰枪快速灭菌。

滤膜:《中国药典》规定,无菌检查用的滤膜孔径应不大于0.45μm,直径约为50mm。0.45μm的滤膜过滤能力可达99.99%以上,且较0.22μm滤膜对微生物的损伤较小,更利于微生物的恢复和培养。市售的0.45μm滤膜有47mm和50mm两种直径。注意,滤膜使用前应预先灭菌。

微生物限度检测仪 
工作原理:

 采用真空泵负压抽滤原理,在滤杯内的微孔滤膜(使用前灭菌)上下面产生一个压差,滤杯内的受试品由于压差作用通过微孔滤膜。微孔滤膜具有复杂的蜂孔结构,即使0.45μm以下的微生物亦可被拦截,从而高效地回收微生物,将受试品中可能存在的微生物截留在滤膜上。0.45μm滤膜的孔径利于微生物恢复,且培养基易透过滤膜,利于细菌培养。

美卓系列内置泵微生物检验仪是依据《2015版药典》相关规定设计制造的全新代微生物限度检查专用设备。每个滤头下面均配有独立的进口隔膜液泵,直接排液,无需抽滤瓶。
技术参数:
1、适用滤膜直径:47mm/50mm
2、过滤头数量:1个
3、检测方法:薄膜过滤法
4、抽滤方式:隔膜泵负压抽滤,无需抽气瓶。
5、抽液速率:100ml/14s(带膜)
6、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰枪快速灭菌
7、尺寸:15*20*14cm(长*宽*高)
8、重量:3kg
9、功率:30W
10、工作电压:AC220V/50HZ
11、噪音小于30dB

产品特点:

· 内置进口隔膜液泵,效率更高;

· 小巧的机身,减少对操作台面积的占用;

· 过滤杯采用独特的唇形密封设 计,不使用夹钳和O型圈,确保无泄漏操作和均匀的微生物回收率;

· 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到**,提高检测可靠性;

· 直接抽滤排液,无需抽滤瓶,安装使用方便;

· 不锈钢防水按钮,控制泵的工作状态,按钮带指示灯,泵开关状态一目了然;

· 过滤头可快速拆装,能单独湿热灭菌;

·过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作。

结构 

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杭州美卓生物科技有限公司
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2012成立时间
300万注册资本
1-49人公司规模
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地址杭州市滨江区西兴街道楚天路270号

工商信息
统一社会信用代码913301085995747712
成立日期2012年08月01日
组织机构代码599574771
经营状态存续
法定代表人储金华
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更新时间:2019-11-13
首页 分类 世界工厂 我的 客服
产品属性
型号
MZ-102
尺寸
15*20*14cm
加工定制
适用范围
各种需测试微生物的水样检测。
重量
3kg
规格
单头
品牌
美卓
滤头数量
1个
重量
3kg
噪音
小于30db
关闭
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