SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变（转换，颠换，插入和缺失）而导致的核酸序列多态性。
与其他分子标记相比，SNP 在人基因组中稳定，而且发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第三代遗传标记。

★SNP服务类型：
1.对已知SNP位点进行测序检测；
2.外显子测序法找寻未知SNP位点；
3.全基因测序法找寻未知SNP位点。

★SNP服务流程：



★SNP服务承诺：
    我们将提供合成引物信息，测序峰图，SNP统计结果（可选）及完整的实验报告等信息。

★客户需提供位点信息：
目的SNP位点名称及相关基因参考序列，基因的来源，丰度等信息

★客户提供样品要求：
基因组DNA或-80度保存的血液和组织。
基因组DNA，浓度大于10 ng/ul,总量大于5 ug。血液，大于2ml；组织，大于500mg。

★客户须知：
1) 由于样品的个体差异，我们不能保证获取的基因与参考序列的碱基完全一致。
2) DNA序列中，有时会有G、A、C、T的连续结构、G/C rich等复杂的立体结构出现，此部分有可能无法测序或出现套峰。因此，我们不保证所有测序反应都获得较好的测序结果。
1.已知SNP位点检测服务
部分SNP 位点可以影响基因的功能，从而导致生物性状改变或致病。有些SNP虽然不影响表型，但是可根据它与影响表型的SNP的连锁关系进行关联分析。对已知SNP位点进行测序检测的技术，广泛应用在对不同群体SNP遗传多样性分析，或在临床上对已知致病基因的遗传病进行基因诊断。




★服务周期：