样本里的抗原（自在抗原）和纯化并固定在固相载体上的抗原（固定抗原）一同竞争一样的抗体，当样品里的自在抗原越多，就能够越多的抗体，而固定抗原就只能到较少的抗体，反之亦然。经清洁过程，洗去自在抗原和抗体的复合物，只留下固定抗原和抗体的复合物，拿来与只要固定抗原的对照组成果相比拟，依据呈色区别就可计算出样品里的抗原含量。
1. 优势：可适用比拟不纯的样本，并且数据再现性很高。
2. 缺陷：全体的敏感性和专一性都较差。
根据细胞法(zui新ELISA技术)
是一种新的定性蛋白检测技术，将细胞直接在微孔板里培育，待检测时，不需抽提蛋白和裂解细胞，便可直接丈量微孔板里蛋白经影响或抑制作用后的改变。
1. 优势：无需裂解细胞，所以方针蛋白丢失zui少，可测定完好细胞、黏附细胞、还有非粘附细胞。
2. 缺陷：不能测定抗原量。
