荆楚陈氏 依维菌素 广谱、高效、低毒抗生素类抗寄生虫药
950.00/千克
湖北-武汉市
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供货总量10000千克
有效期长期有效
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产品属性
产品名称
依维菌素
用途
广谱、高效、低毒抗生素类抗寄生虫药
外观性状
白色粉末
含量≥
99
所有参数

中文名称 依维菌素
英文名称 ivermectin
中文别名 伊维菌素
CAS RN 70288-86-7
EINECS号 274-536-0
分 子 式 C95H146O28
分 子 量 1736.15894
危险品标志
风险术语
安全术语
物化性质 melting point 154.5~157℃, soluble in acetone, very slightly soluble in hot water and n-octanol, insoluble in cold water and methanol.
用  途 抗寄生虫病药,对线虫、钩虫、蛔虫、蠕虫、昆虫和螨虫均有驱虫活性
伊维菌素是新型的广谱、高效、低毒抗生素类抗寄生虫药,对体内外寄生虫特别是线虫和节肢动物均有良好驱杀作用。但对绦虫、吸虫及原生动物无效。 大环内酯类抗寄生虫药对线虫及节肢动物的驱杀作用,在于增加虫体的抑制性递质γ-氨基丁酸〔G***)的释放,以及打开谷氨酸控制的Cl离子通道,增强神经膜对Cl的通透性,从而阻断神经信号的传递,最终神经麻痹,使肌肉细胞失去收缩能力,从而导致虫体死亡。

伊维菌素
是阿维菌素的衍生物。阿维菌素的发现者威廉·C·坎贝尔和大村智,凭借其衍生物伊维菌素在对抗河盲症与象皮肿方面的卓越成就,获得2015年诺贝尔生理医学奖[1]
伊维菌素是由阿维链霉菌(streptomyces avermitilis)发酵产生的半合成大环内酯类多组分抗生素。主要含伊维菌素B1(Bla+B1b )不低于93%,其中Bla不得少于85%。
伊维菌素B1即22,23-双氢阿维菌素B1

药效学

由于吸虫和绦虫不以G***为传递递质,并且缺少受谷氨酸控制的Cl通道,故本类药物对其无效。哺乳动物的外周神经递质为乙酰胆碱,G***虽分布于中枢神经系统,但由于本类药物不易透过血脑屏障,而对其影响极小,因此使用时就比较安全。
本类药物影响寄生虫生殖的机理还不太清楚,但能使蜱减少产卵,反刍兽线虫虫卵形状异常和使丝状线虫(雄、雌性)不育。

药动学

伊维菌素的药代动力学因畜种、剂型和给药途径不同而有明显差异。以血浆半衰期为例,给牛、绵羊静脉注射300μg/kg量,t1/2虽然差别不大(分别为2.8天和2.7天),但羊的血浆浓度较低是由于表观分布容积大于牛所致。伊维菌素在犬体内排泄较快(t1/2=1.6~1.8天)。猪的半衰期长达4天。
用美国专用的商品制剂给牛皮下注射(200μg/kg),由于从注射局部缓慢吸收,而半衰期延长(t1/2=8天),.48h血药达峰值,据临床驱虫效果观察,药效能维持2周。绵羊内服后的半衰期为3~5天,24h后达血药峰值。
犬内服(100μg/kg)片剂,2~4h内血药达峰值(40ng/mL)。猪血药峰值到达时间,内服(0.5天)比皮下注射(2天)快,但皮下注射的生物利用度比内服要高得多,通常内
服时的生物利用度仅为注射法的41%。
两种不同剂型(糊剂和水性微胞专用剂型)的伊维菌素给马内服,血药峰值出现时间,
不仅水性微胞制剂(4~5h)比糊剂(15h)快得多,而且生物利用度亦高。(糊剂仅为水性
微胞剂的20%)。
吸收后伊维菌素广泛分布于全身组织,并以肝脏和脂肪组织中浓度**。伊维菌素通常
在肝脏中氧化成代谢产物。
伊维菌素在5~6天内经粪便排泄的占90%以上,经尿排泄仅占0.5%~2%。

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成立日期2009年03月13日
组织机构代码685419874
经营状态存续
法定代表人张可静
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更新时间:2020-11-09
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产品名称
依维菌素
用途
广谱、高效、低毒抗生素类抗寄生虫药
外观性状
白色粉末
含量≥
99
规格
25kg/桶
CAS
70288-86-7
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